Origine veineuse?

http://www.mssociety.org.uk/research/research_we_fund/grant_824.html

"The hypothesis is strongly supported by historical evidence, currently largely forgotten, that drugs that open blood vessels (e.g. amyl nitrite) can restore function in MS within an hour."

Etude sur l'influence de certain médicament favorisant la circulation sanguine: basée sur des preuves historiques et largement oubliées montrant que certains médicaments comme l'amyl nitrique restaurent certaines capacités (perdues à cause de la SEP), dans l'heure?

C'est quoi ça?

Mais alors on savait?

étude de 2006 à 2009 (avant Zamboni!)

Je vais essayer de trouver les résultats de cette étude!

Sujet très intéressant ça Manu
mais si ils ont oublié cela, à quoi servent les chercheurs, les médicaments adaptés à la SEP?
Ils oublient par omission ou est ce volontaire pour le budget de recherches?????
c'est honteux et mesquin si c'est volontaire!! ils ne pensent pas aux gens qui souffrent!!!!!!
tiens nous au courant de tes recherches, et merci Manu

Super Manu heureusement que tu es là pour trouver tout ça ! Merci à toi.
Bonne soirée,
Choupette.

Merçi beaucoup pour les infos Manu.
Alors si je comprends bien
notre cerveau aurait un manque d'oxygene
avec le flux de sang ?
Bougeotte

J'ai trouvé!
49 pages en anglais!
Il faut que je relise: tout date d'avant Zamboni et son hypothèse! Cela me paraît trop gros!

Plusieurs éléments confirment que la SEP n'est pas une maladie auto immune! Le plus spectaculaire: les patients atteints du SIDA et de la SEP rémittente! Et oui, cela existe et c'est bien malheureux pour eux! C'est anecdotique comme lorsque cela contredit l'hypothèse sur laquelle se base toutes les recherches actuelles! Les gens dans ce cas ont une particularité c'est l'immuno difficience! C'est à dire que leur immunité est très basse! Et ils font des poussées comme les autres! Leur SEP évolue comme les autres!

Pas mal d'éléments intéressants: notre myèline est immature: elle ressemble à celle des enfants: elle est plus "poreuse" et moins étanche que chez les adultes normaux! Je ne sais pas si c'est général où seulement au niveau des lésions! On parle pas mal de la présence en grand nombre de plaquettes collantes dans notre sang, pour réparer les paroies abîmées? De dlatations de vaissa-eaux sanguins au niveau des plaques, de surpression, de dépôts de fer, de toxines etc... qui provoquent une inflammation et l'affaiblissement des paroies des veines... Autre élément perturbant: les Sépiens ont des globules rouges plus gros que les autres surtout pendant les poussées! Un sang plus "lourd" qui s'écoule mal!
On parle de toute sort d'autres choses dues à l'environnement, aux virus au manque de vitamines D et en conséquence de calcium qui sert justement à solidifier la myèline... L'influence des hormones (nous aurions moins d'hormones "sexuelles") des ostrogènes de la grossesse et de ses différentes étapes, de la puberté... ouf!

Et tout ceci avant Zamboni! Ajoutez donc un élément physique comme la CCSVI!

Sang peu fluide des sépiens + une série d'éléments + CCSVI = SEP?

ici le lien pour ceux qui parlent anglais!

http://www.direct-ms.org/pdf/CausalSpecific/NitricOxide.pdf

C'est clair que ça commence à faire beaucoup de coïncidences

Merci Manu pour l'info,
franchement, les médecins (qui sont sûrement au courant ) peuvent mal d'en parler!!
pourquoi
en tout cas, il y a en effet bcp de coïncidences!

Et bien, non, je ne pense pas que nos neurologues le sachent!

Mon expérience me fait penser que la majorité d'entre eux consacre peu de temps à s'informer! Ils recoivent certainement des informations, compte rendus qu'ils lisent, cela oui, mais c'est une sélection! Cela j'en suis persuadé! Ma "nouvelle" neuro n'avait jamais entendu parlé de la CCSVI/IVCC! Elle s'est "renseignée", ses seuls renseignements c'était la lettre du président de la ligue Charcot! Tu parles d'une référence scientifique incontestable! Lettre qu'il faudra diffuser à grande échelle un jour!

La CCSVI cela n'existe pas, c'est 100% placebo, c'est dangereux, cela coûte des fortunes à ces prauvres malades naïfs, on sait bien que la SEP est d'origine auto immune, on a des super traitements qui donnent d'excellents résultats etc... plein d'essais prometteurs sont aussi en cours...

On en reparlera! Et c'est pas moi qui me taperait la gêne!

tu as bien raison Manu de diffuser tout cela
quand je verrai mon neuro le 18, je lui en parlerai aussi, aussi peu bavard qu'il soit, je le ferai parler