Heu... Fabrice, ton lien renvoit vers la page "poster un message"...

Tu peux mettre le bon lien, car l' Insuffisance veineuse céphalorachidienne chronique peut intéresser des membres ici

Amitiés

Elle, voici un lien, je ne sais pas si c'est celui auquel Fabrice faisait allusion, mais sur ce sujet là :
http://csvi-ms.net/fr/content/introduction-sclerose-en-plaques-dorigine-veineuse

Merci Claudette

Je viens de lire ce "questions-réponses", mais j'avoue que je reste perplexe sur le sérieux de ce genre de "communication" quand je lis

6. Mon neurologue a lu les résultats de recherche et dit que c'est impossible, que je ne peux avoir la CCSVI, que d'ailleurs rien n'est prouvé.
C'est l'avis de votre neurologue. Ce sont simplement les faits.
Demandez-vous...l'opinion de votre neurologue est-elle basée sur des faits ? Demandez lui ce qui cause selon lui le processus de démyélinisation. Demandez lui des faits, et non pas des spéculations.

Le reste est assez "à l'avenant"...
On sait, jusqu'à maintenant, que l'origine de la SEP n'est que spéculation et qu'on ne connait pas les processus impliqués! En lisant ce qui est écrit, on pourrait presque guérir la SEP
je demande plus qu'un témoignage d'un partenaire...

Mais oui, suivons les recherches qui suivent cette piste ... avec patience

Amitiés

Claudette, j'ai failli oublier:

et tout bon dimanche à toi

C'est bon pour cette fois , mais faudrait pas que ça se reproduise trop souvent !

PS : j'allais oublier :

et

Elle, j'allais oublier de te remercier
Kilou Daniel, comment vas-tu ?
J'espère que vous avez tous passé un dimanche bien venteux mais sans pluie
Bonne soirée et bon début de semaine. Demain le fiston passe ses derniers examens avant la nomination

Elle Daniel
pour tous les autres

Bonsoir Claudette ,

J'ai effectivement passé un dimanche venteux , mais pas sans pluie

Mais peu importe , ce n'est pas cela qui m'empêche d'aller très bien .
J'espère que tu vas bien aussi .

Je pour " le fiston " .

Claudette, Daniel...


Désolée, mais, je délaisse un peu le forum pour d'autres choses... Fabrice, ne m'en veux pas, STP, mais c'est pour "avancer" (d'aucuns, surtout les Tournaisiens, comprendront )

Moi je passe et repasse.
Sans trépasser de préférence.
Pour faire des coucous a tout le monde.
Ainsi que Claudette et Danièl
Bougeotte

Bonjour à tous,

Je vous signale que l'on s'éloigne du sujet! A ce propos, j'ai justement reçu hier un texte provenant d'un forum américain à ce propos!

Je n'ose pas croire que ceci est vrai, de peur d'être déçu, mais c'est troublant... Le docteur italien aurait guéri sa femme et 72% des patients qu'il a traité n'ont plus de poussées depuis deux ans!

En gros 90% de ses patients atteints de SEP aurait ce problème d'irrigation du cerveau... Aucun de ses patients non atteints n'en aurait! Je vous rappelle que le diagnostique de la SEP se fait pas élimination... Il n'y a jamais de certitude à 100%! Les plaques seraient dues au fait que le sang stagnant dans le cerveau libère son fer et "oxyde" ainsi les tissus du cerveau!

On fait aussi référence à la puissance des ligues américaines et canadiennes qui discréditent cette hypothèse. Sachant qu'un patient, c'est entre 10.000 et 50.000 $ de chiffre d'affaire par an et que les firmes pharmaceutiques "sponsorisent ces ligues".
Les relation médecins/firmes pharmaceutiques sont troublantes: séminaires aux caraïbes, les visites des délégués médicaux dont le but est que son médicament fasse partie des dix ou vingt noms qui viennent en premier lieu à l'esprit du praticien... Quand le commercial prend le dessus sur le médical!

Je viens de lire que la ligue canadienne change son fusil d'épaule (24/11) et a décidé de financer des recherches à ce niveau. De plus, il y a une étude en cours sur 1700 personnes afin de valider ou rejetter cette hypothèse... les premiers résultats devraient être rendu public sous peu!

Manu