J'ai dévellopé depuis jeudi un purpura ,je n'ai pour le moment que des taches (pétéchies) sur les mollets.
Je vais voir un médecin rapidement mais ma belle -soeur l'a eu .... donc je sais ce que j'ai.
Y a-t-il quelqu'un qui a déjà eu un purpura ?
Je sais que cela est du aussi à une réaction auto-immune comme la sep (maladie auto-immune) donc je me pose la question d'un lien possible.......
Bonne soirée à tous !

Mon mari a eu ca il y a qq années pdt que ns étions a Tenerife

Le medeccin (belge) sur place a bien diagnotiqué un "purpura" on connaissait pas, il n'a pas parlé de maladie auto immune, il a dit que c'était des pts vaisseaux (il l'avait sur les jambes et chevilles) qui éclataient ,il a parlé de soleil, d'hypertensin, etc .....

C'est parti tt seul et jamais revenu ......va savoir!

désoler fabito,je ne peu pas t'aider
mais je suis de tout coeur avec toi
courage ma puce...
amitiés,didine

Bonjour Fabito
J'ai eu cela il y a 3 semaines, lors des grosses chaleurs et en plus j'avais les pieds super gonflés. Je suis allée chez mon médecin et en fait c'était mon médicament contre l'hyper tension qui provoquait cela. On a changé de médoc et maintenant c'est parti.
ps : j'ai pas la sep.
Bonne journée.

Je ne peux pas t'aider non plus. Je n'en avais jamais entendu parler...

Amitiés

Purpura

Définition


Ecoulement anormal de sang au niveau de la peau ou des muqueuses : celles-ci sont parsemées de petites taches rouge vif ou bleuâtres, qui en vieillissant deviennent brunâtres ou jaunâtres.

Il ne faut pas le confondre avec une ecchymose (qui est une marque cutanée de couleur bleu-noir, puis violacée tirant sur le vert ou jaunâtre, généralement secondaire à un traumatisme, et due à une infiltration de sang sous la lésion).
Les pétéchies sont de petites taches cutanées rouge violacé, dues à une infiltration de sang sous la peau.
Plus précisément, cette hémorragie correspond à une extravasation d'hématies dans le derme (sortie de globules rouges des vaisseaux vers la peau) et ne s'efface pas à la vitropression. La vitropression, qui consiste à appliquer un morceau de vitre sur une lésion de la peau, permet de faire la différence entre deux types de lésions dermatologiques.
En effet, il existe d'autres problèmes dermatologiques qui disparaissent à la vitropression. Ainsi, une lésion érythémateuse localisée (de couleur rouge, ou rouge-violine, en rapport avec une vasodilatation c'est à dire une ouverture des vaisseaux) s'efface à la vitropression, à l'inverse du purpura.

Un purpura se définit par une tache supérieure à 3 mm, et les pétéchies par une taille inférieure à 2 mm. D'autre part, et c'est important, ils se différencient par le fait qu'ils sont séparées en 2 groupes, selon qu'ils sont infiltrés ou non infiltrés.

Classification des purpuras
Les causes les plus importantes seront reprises individuellement. On distingue en fait 3 grands groupes de purpura :
A. Les purpuras sans troubles de l'hémostase (sans problème de coagulation, c'est-à-dire qu'il s'agit de purpuras dus à un problème vasculaire).

1 - PURPURAS VASCULAIRES INFLAMMATOIRES
a) Purpura allergique de Schônlein-Henoch (purpura d'origine rhumatismale).
b) Purpuras infectieux : ce sont des purpuras secondaires à un microbe, après une endocardite (inflammation de l'endocarde, c'est-à-dire de l'enveloppe interne du cœur) infectieuse, une méningococcie (infection par un germe du nom de miningocoque), une hépatite B.
c) Purpura hyperglobulinémique de Waldenström. Dans cette maladie, certaines variétés de globules blancs (précurseurs des lymphocytes impliqués dans les réactions immunitaires) sécrètent en excès des anticorps appelés IgM.

2. PURPURAS VASCULAIRES NON INFLAMMATOIRES
a) Purpura sénile de Bateman (taches lie de vin sur les mains et les avant-bras).
b) Purpuras héréditaires : il s'agit d'une fragilité capillaire (des petits vaisseaux) constitutionnelle.
c) Purpura annulaire télangiectasique de Majocchi. La télangiectasie est une dilatation permanente des petits vaisseaux situés dans le derme.
d) Syndrome de Gardner-Diamond (purpura vasculaire par réaction auto-immunitaire).

B. Purpuras avec troubles de l'hémostase (trouble de la coagulation) sans thrombopénie (il n'y a pas de baisse des plaquettes). Dans ce cas, le temps de saignement est allongé, et il existe une altération qualitative des plaquettes.

1. THROMBOPATHIES CONSTITUTIONNELLES
a) Glanzmann. Appelée également thrombasthénie héréditaire ou pseudohémophilie héréditaire de Frank, ce purpura entraîne des hémorragies de nature héréditaire transmises selon le mode récessif autosomique (il est nécessaire que le père et la mère présentent l'anomalie chromosomique pour que l'enfant ait la maladie).
b) Syndrome de Bernard et Soulier. Appelée également dystrophie thrombocytaire hémorragipare, cette variété de purpura habituellement bien toléré congénital et familiale se caractérise par une transmission autosomique récessive (il est nécessaire que le père et la mère présente l'anomalie chromosomique à travers des chromosomes non sexuels pour que l'enfant ait la maladie. La dystrophie thrombocytaire hémorragipare se caractérise par des hémorragies située au niveau de la peau et des muqueuses (couche de cellules recouvrant les organes creux en contact avec l'air), et par un aspect particulier des plaquettes sanguines qui apparaissent au microscope de grande taille.
c) Syndrome de Naegeli.
d) Maladie de von Willebrand.
e) Déficit en cylo-oxygénase.

2. THROMBOPATHIES ACQUISES
On les trouve au cours des pathologies suivantes :
- Cirrhose (dégénérescence et durcissement du foie
- Urémie (présence d'urée dans le sang en quantité anormale)
- Myélome multiple(multiplication anormale, dont on ne connaît pas l'origine, des plasmocytes (variété de globules blancs) dans la moelle osseuse)
- Macroglobulinémie de Waldenström (prolifération anormale de cellules souches -" bébés cellules"- à l'origine des lymphocytes -variété de globules blancs- jouant un rôle important dans le processus immunitaire, c'est-à-dire la défense de l'organisme) entraînant un excès d'immunoglobuline M (type d'anticoprs spécifique)
- Syndromes myéloprolifératifs (pathologie se caractérisant par une multiplication des cellules sanguines de la moelle osseuse)
- Prise de médicaments (antiagrégants plaquettaires, anti-inflammatoires non stéroïdiens c'est-à-dire ne contenant pas de cortisone ou ses dérivés).

C. Purpuras avec troubles de l'hémostase et thrombopénie (nombre de plaquettes inférieur à 50.000 par mm 3 , c'est à dire très inférieures à la normale).

1.THROMBOPENIES CONSTITUTIONNELLES (baisse des plaquettes depuis la naissance)
a) Purpura thrombopénique idiopathique de Werlhof.
b) Purpura thrombopénique thrombotique de Moschcowitz.
c) Syndrome de Wiskott-Aldrich (associant purpura, eczéma et déficit immunitaire).
d) Anomalie de May-Hegglin.
e) Syndrome de Kasabach-Merrit (baisse du nombre de plaquettes, hémangiome caverneux). Le syndrome de Kasabach-Merrit est très rare, il décrit chez le nouveau-né ou le nourrisson un angiome (malformation vasculaire qui consiste en une agglomération circonscrite des vaisseaux sanguins ou lymphatiques), associé à des hémorragies souvent mortelles. Ces hémorragies sont la conséquence d'une coagulopathie (problème de coagulation sanguine) avec une forte baisse des plaquettes et une fibrinolyse (phénomène physiologique normal chez un être humain, consistant en la destruction d'un caillot sanguin susceptible d'entraver la circulation sanguine) qui se développe dans l'angiome. Ce phénomène ne doit pas intervenir trop rapidement, sinon il provoque des hémorragies dramatiques.
f) Amégacaryocytose congénitale.

2.THROMBOPENIES ACQUISES (baisse du nombre de plaquettes secondaires à une cause)
Les causes de la baisse des plaquettes sont :
- insuffisance médullaire globale ou dissociée
- intoxications
- radiations
- hémopathies malignes (cancer du sang)
- hypersplénisme (maladie de la rate)
- coagulation intravasculaire disséminée
- thrombopénies allergiques ( baisse des plaquettes suite à un médicament : quinine, quinidine, digoxine, héparine)
- infections virales
- mononucléose infectieuse
- infections à cytomégalovirus
- lupus érythémateux disséminé
- hémorragies abondantes traitées par des transfusions massives.
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Hé bein, Daniel, tu vois que t'arrives à "copier-coller"



Bon, Steph I peut vraiment avoir l'esprit tranquil pendant ses vacances

Daniel, "le" bisou

Daniel
Je croyais que c'était Steph qui répondait, puis me suis dit non il est en vacances... Super remplacement.

mais quel homme,quel homme
bhein oui,aussi non ça va faire des jaloux

hihihi,tonton tching thoung pong et chayatri

Ne minimise surtout pas ton mérite, Daniel, je trouve que tu t'en sors très très bien, et comme Claudette, j'ai eu un doute...que Steph soit revenu plus tôt que prévu pour nous informer!

Bisououous!

Dom